كاسيت A-PVP (Alpha-Pyrrolidinovalerophenone) سريع الاختبار بحجم 4 مم

طقم اختبار تعاطي المخدرات a-PVP ( ألفا بيروليدينوفاليروفينون ) كاسيت اختبار سريع 4 مم ، قطع 1000ng / مل

اسم المنتج

a-PVP (alpha-Pyrrolidinovalerophenone) اختبار التشخيص السريع
عينة: البول


الاستخدام المقصود

كاسيت الاختبار السريع α-PVP (البول) عبارة عن اختبار مناعي كروماتوجرافي سريع للكشف عن ألفا بيروليدينوفاليرونوفونون (α-PVP) في بول بشري بتركيز مقطوع قدره 1000ng / مل. يوفر هذا الاختبار فقط ، نتيجة الاختبار التحليلي الأولي. يجب استخدام طريقة كيميائية بديلة أكثر تحديدًا من أجل الحصول على نتيجة تحليلية مؤكدة. تعتبر طرق الفصل اللوني للغاز / الطيف الكتلي (GC / MS) أو التحليل اللوني السائلة / الطيفي الكتلي (LC / MS) هي طرق التأكيد المفضلة. يجب تطبيق الاعتبارات السريرية والحكم المهني على أي نتيجة لاختبار تعاطي المخدرات ، خاصة عند استخدام النتائج الإيجابية الأولية

اختبار المبدأ

كاسيت الاختبار السريع α-PVP (البول) عبارة عن اختبار مناعي استنادًا إلى مبدأ الربط التنافسي. الأدوية التي قد تكون موجودة في عينة البول تتنافس ضد تقارن الدواء في مواقع الربط على الجسم المضاد. أثناء الاختبار ، تنتقل عينة البول إلى الأعلى عن طريق العمل الشعري. إن ألفا بيروليدينوفاليروفنون ، إذا كان موجودًا في عينة البول أقل من 1000 نانوغرام / مل ، لن يشبع مواقع الربط للجزيئات المطلية بالأجسام المضادة في الاختبار. بعد ذلك ، يتم التقاط الجزيئات المطلية بالأجسام المضادة بواسطة اتحاد ألفا بيروليدينوفاليروفين المتجمد وسيظهر خط ملون مرئي في منطقة خط الاختبار. لن يتشكل الخط الملون في منطقة خط الاختبار إذا تجاوز مستوى alpha-Pyrrolidinovalerophenone 1000ng / mL لأنه سيشبع جميع مواقع الربط للأجسام المضادة لـ alpha-Pyrrolidinovalerophenone. لن تولد عينة البول الإيجابية للدواء خطًا ملونًا في منطقة خط الاختبار بسبب المنافسة الدوائية ، في حين أن عينة بول سلبية الدواء أو عينة تحتوي على تركيز دوائي أقل من الحد الفاصل ستولد خطًا في خط الاختبار منطقة. للعمل كعنصر تحكم إجرائي ، سيظهر دائمًا خط ملون في منطقة خط التحكم ، مما يشير إلى أنه تمت إضافة الحجم المناسب للعينة وحدث فتل الغشاء.

تعليمات الإستخدام

أحضر الاختبارات والعينات و / أو عناصر التحكم إلى درجة حرارة الغرفة (15-30 درجة مئوية) قبل الاستخدام.
قم بإزالة الاختبار من كيسها المغلق ، ثم ضعه على سطح نظيف ومستوٍ. تسمية الاختبار مع تحديد المريض أو السيطرة. للحصول على أفضل النتائج ، يجب إجراء الفحص خلال ساعة واحدة.
باستخدام ماصة المتاح المتاح ، ونقل 3 قطرات من العينة (حوالي 120 ميكرولتر) إلى بئر العينة (S) من الجهاز وبدء الموقت.
تجنب محاصرة فقاعات الهواء في البئر (S) ، ولا تضيف أي حل إلى منطقة النتيجة.
عند بدء الاختبار ، سينتقل اللون عبر الغشاء.
انتظر حتى تظهر الفرقة (الفرق) الملونة. يجب قراءة النتيجة في 5 دقائق. لا تفسر النتيجة بعد 8 دقائق


تفسير النتائج


سلبي: * يظهر خط ملون في منطقة التحكم (C) ويظهر خطوط ملونة في منطقة الاختبار (T). هذه النتيجة السلبية تعني أن التركيزات في عينة البول أقل من المستويات المحددة لعقار معين تم اختباره.


* ملاحظة: قد يختلف ظل الخطوط (الخطوط) الملونة في منطقة الاختبار (T). يجب اعتبار النتيجة سلبية كلما كان هناك خط باهت.


إيجابي: يظهر خط ملون في منطقة التحكم (C) ولا يظهر خط في منطقة الاختبار (T). النتيجة الإيجابية تعني أن تركيز الدواء في عينة البول أكبر من الحد المعين للدواء المحدد.


غير صالح: لا يوجد خط يظهر في منطقة التحكم (C). حجم العينات غير الكافي أو الأساليب الإجرائية غير الصحيحة هي الأسباب الأكثر ترجيحًا لفشل خط التحكم. اقرأ الإرشادات مرة أخرى وكرر الاختبار باستخدام بطاقة اختبار جديدة. إذا كانت النتيجة لا تزال غير صالحة ، اتصل بالشركة المصنعة.


رقابة جودة

يتم تضمين الرقابة الإجرائية في الاختبار. يعتبر الخط الملون الذي يظهر في منطقة خط التحكم (C) عنصر تحكم إجرائي داخلي. ويؤكد حجم العينة كافية ، فتل غشاء كافية والتقنية الإجرائية الصحيحة.





الحساسية التحليلية

تم زيادة تجمع البول الخالي من المخدرات مع alpha-Pyrrolidinovalerophenone في التركيزات التالية: 0 نانوغرام / مل ، 500 نانوغرام / مل ، 750 نانوغرام / مل ، 1000 نانوغرام / مل ، 1250 نانوغرام / مليلتر ، 1500 نانوغرام / مليلتر ، 3000 نانوغرام / مليلتر. > دقة 99 ٪ عند 50 ٪ أعلاه و 50 ٪ أقل من تركيز القطع. يتم تلخيص البيانات أدناه: